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孕前检查项

新优娱乐:2019-01-15 16:30 作者:新优娱乐

【导读】孕前检查主要是在怀孕前检查和评估配偶双方的健康状况、生殖健康和遗传因素,并指导夫妇计划怀孕以达到最佳妊娠效果。孕前检查与定期检查不同。它主要基于生殖系统和遗传因素。目前,遗传疾病无法治愈。健康的婴儿首先必须是健康的精子和卵子结晶的组合,因此男性必须进行检查。怀孕前检查最佳时间是3至6个月。

孕前检查项

在准备怀孕之前,您可以咨询医生关于怀孕前检查项目和时间。除体检外,孕前检查项目还包括血常规、尿常规、肝功能、血脂、空腹血糖、彩超、胸部X线、心电图、全套畸形、口腔检查、妇科内分泌检查和染色体异常检查。孕前检查项目有哪些呢?一般会有一些方面:

(1)生殖系统:常规筛查阴道毛滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症以及淋病,梅毒等性病。

(2)脱畸全套:包括风疹,弓形虫,巨细胞病毒三种。

(3)肝功能:肝功能测试目前有两种尺寸。

(4)尿量:将检查尿液浊度、颜色、尿比重、尿PH、尿糖、尿酮体新优娱乐主管、尿蛋白、尿胆结石、尿胆红素和尿亚硝酸盐等。

孕前尿常规检查

很多到医院看病,医生都会开一张孕前检查尿常规检查。那么检查尿常规检查其指标是什么? 让我们仔细看看:

(1)尿糖(u-glu)

正常参考值:阴性

(2)尿蛋白(r-pro)

正常参考值:阴性

(3)尿酮体(u-ket)

正常参考值:阴性

(4)尿白细胞(u-leu)

正常参考值:<5 / hp。

(5)红细胞(u-blo)

正常参考:显微镜检查阴性或<2 / hp。仪器法阴性。

(6)尿胆素原(uro或ubg)

正常参考:弱阳性。

(7)尿重(sg)

正常参考值:1-5岁,1.010-1.014; 5-8岁,1.010-1.019; 8-14岁,1.010-1.025;

14岁以上成人,1.002-1.030。

(8)尿pH(u-ph)

正常参考值:4.5-8.0,平均值6.5。

(9)尿亚硝酸盐(亚硝酸盐)

正常参考值:阴性。

(10)尿胆红素(u-bil)

正常参考值:阴性。

孕前血常规检查

为什么在怀孕前验血?孕妈新优平台妈一定很奇怪,怀孕检查为什么要检查血常规?这是由于血液对于准备怀孕的重要性。下面来看看孕前血常规检查哪些方面?

(1)通过血小板值,你可以了解你的凝血功能,以及是否有血液系统或免疫系统疾病。

(2)红细胞体积(MCV)和脆性试验有助于发现地中海贫血携带者(这在中国南方更为常见)。

(3)还包括检测血型,如果妻子是O型血(RH阴性),丈夫是A型,B型或AB型血型(RH阳性),可能会出现胎儿新生儿溶血。

孕前染色体检查

染色体构成细胞核的基本新优平台主管物质,是基因载体。染色体异常也称为染色体发育不全。染色体异常,即染色体畸变的发病机制尚不清楚,可能是由于染色体在细胞分裂晚期阶段未分离,或染色体在体外和体内各种因素的影响下,发生断裂和重新连接。下面来看看孕前染色体检查:

(1)变形数目包括整倍体和非整倍体,染色体数目增加、减少和三倍体等。

(2)结构畸变染色体缺失易位、插入、重复和环状染色体,可分为常染色体异常。

做妇科检查可以帮助妇女尽快找到病情。一旦疾病能够尽快得到诊断和治疗,不会错过病后的治疗时间,所以妇女做妇科检查是必要的。

孕前遗传病检查

一些疾病是可遗传的,疾病通过基因从父母传染给婴儿。常见的包括镰状细胞病、囊性纤维化,某种形式的智力障碍和肌营养不良。如果一个家庭遗传了一种疾病,下一代家庭成员将会受到影响,而有一些家庭成员则没有症状,但可能成为可将疾病传染给下一代的携带者。所以,对于孕前遗传病检查是费用有必要的。

(1)染色体疾病或染色体综合征

遗传物质的变化在染色体水平上可见,表现为数量或结构变化。由于涉及染色体疾病的基因数量较多,所以症状通常很严重,涉及多个器官,多系统畸变和功能改变。

(2)单基因疾病

已发现5种以上的单基因疾病,主要是由突变引起的单基因突变,显性基因和隐性突变引起的。所谓的显性基因是指等位基因,位于该基因同一位置的一对染色体,只要其中一个可导致疾病基因的突变即可。隐性基因是仅在两个等位基因对同时发生突变时才引发疾病的基因。

(3)多基因疾病

顾名思义,这些疾病涉及多个基因。与单基因疾病不同,这些基因没有显性或隐新优娱乐登录性关系,每个基因只有微积累的边际效应。因此,不同人群同一疾病可能涉及不同的致病基因数量,疾病的严重程度,复发风险可能有明显差异,如唇裂存在轻重,有些人还伴有腭裂。值得注意的是,除了与多基因遗传有关的环境因素也有相当的影响,它也被称为多因素疾病。 ...